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논문 기본 정보

자료유형
학술저널
저자정보
김성연 (서울대학교)
저널정보
대한내분비학회 Endocrinology and Metabolism Endocrinology and Metabolism Vol.30 No.4
발행연도
2015.1
수록면
443 - 455 (13page)

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Hypopituitarism is a chronic endocrine illness that caused by varied etiologies. Clinical manifestations of hypopituitarism are variable, often insidious in onset and dependent on the degree and severity of hormone deficiency. However, it is associated with increased mortality and morbidity. Therefore, early diagnosis and prompt treatment is necessary. Hypopituitarism can be easily diagnosed by measuring basal pituitary and target hormone levels except growth hormone (GH) and adrenocorticotropic hormone (ACTH) deficiency. Dynamic stimulation tests are indicated in equivocal basal hormone levels and GH/ACTH deficiency. Knowledge of the use and limitations of these stimulation tests is mandatory for proper interpretation. It is necessary for physicians to inform their patients that they may require lifetime treatment. Hormone replacement therapy should be individualized according to the specific needs of each patient, taking into account possible interactions. Long-term endocrinological follow-up of hypopituitary patients is important to monitor hormonal replacement regimes and avoid under- or overtreatment.

목차

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Melmed S / 2011 / The pituitary / Academic press google schola Ascoli P / 2006 / Hypopituitarism / Pituitary 9:335~342 google schola Smith JC / 2004 / Hormone replacement therapy in hypopituitarism / Expert Opin Pharmacother 5:1023~1031 google schola van Aken MO / 2005 / Diagnosis and treatment of hypopituitarism: an update / Pituitary 8:183~191 google schola Prabhakar VK / 2006 / Aetiology, diagnosis, and management of hypopituitarism in adult life / Postgrad Med J 82:259~266 google schola

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