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논문 기본 정보

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백경완 (경상국립대학교) 정연관 (경상국립대학교병원 의생명연구원) 박진성 (경상국립대학교) 김지석 (경상국립대학교) 하영술 (경상국립대학교병원) 김소정 (경상국립대학교) 유준일 (경상국립대학교병원)
저널정보
대한골대사학회 대한골대사학회지 대한골대사학회지 제28권 제3호
발행연도
2021.8
수록면
179 - 191 (13page)

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Sarcopenia leads to loss of skeletal muscle mass, quality, and strength due to aging; it was recently given a disease code (International Classification of Diseases, Tenth Revision, Clinical Modification, M62.84). As a result, in recent years, sarcopenia-related research has increased. In addition, various studies seeking to prevent and treat sarcopenia by identifying the various mechanisms related to the reduction of skeletal muscle properties have been conducted. Previous studies have identified muscle synthesis and breakdown; investigating them has generated evidence for preventing and treating sarcopenia. Mouse models are still the most useful ones for determining mechanisms underlying sarcopenia through correlations and interventions involving specific genes and their phenotypes. Mouse models used to study sarcopenia often induce muscle atrophy by hindlimb unloading, denervation, or immobilization. Though it is less frequently used, the senescence-accelerated mouse can also be useful for sarcopenia research. Herein, we discuss cases where senescence-accelerated and genetically engineered mouse models were used in sarcopenia research and different perspectives to use them.

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