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학술저널
저자정보
Muhammad Fikri Nugraha (Medical Program, Faculty of Medicine, Universitas Tanjungpura, Pontianak, Indonesia) Daniel Alexander Changestu (Medical Program, Faculty of Medicine, Universitas Tanjungpura, Pontianak, Indonesia) Rizky Ramadhan (Medical Program, Faculty of Medicine, Universitas Tanjungpura, Pontianak, Indonesia) Tasya Salsabila (Medical Program, Faculty of Medicine, Universitas Tanjungpura, Pontianak, Indonesia) Arsila Nurizati (Medical Program, Faculty of Medicine, Universitas Tanjungpura, Pontianak, Indonesia) Sari Eka Pratiwi (Department of Biology and Pathobiology, Faculty of Medicine, Universitas Tanjungpura, Pontianak, Indonesia) Ysrafil Ysrafil (Department of Pharmacotherapy, Faculty of Medicine, Universitas Palangka Raya, Palangka Raya, Indonesia)
저널정보
질병관리본부 Osong Public Health and Research Persptectives Osong Public Health and Research Perspectives Vol.15 No.4
발행연도
2024.8
수록면
286 - 306 (21page)
DOI
10.24171/j.phrp.2024.0026

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Objectives: Current tuberculosis (TB) control strategies face limitations, such as low antibiotic treatment compliance and a rise in multidrug resistance. Furthermore, the lack of a safe and effective vaccine compounds these challenges. The limited efficacy of existing vaccines against TB underscores the urgency for innovative strategies, such as immunoinformatics. Consequently, this study aimed to design a targeted multi-epitope vaccine against TB infection utilizing an immunoinformatics approach.Methods: The multi-epitope vaccine targeted Ag85A, Ag85B, ESAT-6, and CFP-10 proteins. The design adopted various immunoinformatics tools for cytotoxic T lymphocyte (CTL), helper T lymphocyte (HTL), and linear B lymphocyte (LBL) epitope prediction, the assessment of vaccine characteristics, structure modeling, population coverage analysis, disulfide engineering, solubility prediction, molecular docking/dynamics with toll-like receptors (TLRs), codon optimization/cloning, and immune simulation.Results: The multi-epitope vaccine, which was assembled using 12 CTL, 25 HTL, and 21 LBL epitopes associated with CpG adjuvants, showed promising characteristics. The immunoinformatics analysis confirmed the antigenicity, immunogenicity, and lack of allergenicity. Physicochemical evaluations indicated that the proteins were stable, thermostable, hydrophilic, and highly soluble. Docking simulations suggested high-affinity binding to TLRs, including TLR2, TLR4, and TLR9. In silico immune simulation predicted strong T cell (cytokine release) and B cell (immunoglobulin release) responses.Conclusion: This immunoinformatics-designed multi-epitope vaccine targeting Ag85A, Ag85B, ESAT-6, and CFP-10 proteins showed promising characteristics in terms of stability, immunogenicity, antigenicity, solubility, and predicted induction of humoral and adaptive immune responses. This suggests its potential as a prophylactic and therapeutic vaccine against TB.
#Multi-epitope vaccine #Prophylaxis tuberculosis vaccine #Therapeutic tuberculosis vaccine

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