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논문 기본 정보
- 자료유형
- 학술저널
- 저자정보
- 발행연도
- 2015.12
- 수록면
- 1,905 - 1,911 (7page)
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천연 미백소재 개발과 관련하여 많은 연구들이 멜라닌 합성저해 및 활성 메커니즘을 규명하는 데 초점이 맞춰졌으며, 이러한 이유로 tyrosinase 저해제 개발이 다양하게 이루어져 왔다. 본 연구는 배 유래의 polyphenol oxidase를 이용하여 천연에 존재하는 단순 폴리페놀인 pyrogallol의 산화축합반응을 유도하여 purpurogallin을 효율적으로 생합성하였으며, 본 화합물에 대해서 미백 활성을 평가하였다. 먼저 MTT assay를 통해 세포독성이 없는 농도구간을 설정하였으며, purpurogallin은 25 μM 농도의 melanoma 세포 내에서 tyrosinase 활성을 20% 이상 저해하는 것을 확인하였다. 또한 25 μM의 시험 농도에서 purpurogallin은 약 20%이상의 melanin 생합성 저해 활성을 나타내었다. 미백 관련 전사인자인 MITF, TRP-1, TRP-2, tyrosinase의 단백질 발현을 측정한 결과, 본 화합물은 B16F10 melanoma 세포에서 tyrosinase, TRP-1과 TRP-2의 단백질 생합성을 두 추출물 모두 억제하는 것을 확인하였다. Tyrosinase, TRP-1과 TRP-2의 발현을 조절하는 전사인자로는 MITF가 관여하는 것으로 알려져 있으며, 실제로 MITF는 melanin 생성과 관련된 여러 유전자의 발현을 조절하는 데 중요한 작용을 하고 있다. 따라서 purpurogallin은 melanin 생성과 관련된 중요한 세 가지 단백질의 생합성을 전사단계에서 조절 전사인자인 MITF의 단백질 발현을 억제하는 효과가 있음을 확인하였다. 이상의 결과로부터 멜라닌 생합성에 있어서 상위신호단계에 있는 전사인자 MITF의 활성을 억제함으로써 하위 신호전달 과정을 억제하는 것임을 시사하며, 향후 추가적인 검증작업을 통해 화장품 소재화가 가능할 것으로 판단된다.
목차
ABSTRACT
서론
재료 및 방법
결과 및 고찰
요약
REFERENCES
참고문헌 (21)
참고문헌 신청
[학술지(정기간행물)] - Agar N / 2005 / Melanogenesis : a photoprotective response to DNA damage? / Mutat Res 571 : 121 ~ 132
[학술지(정기간행물)] - Sánchez-Ferrer A / 1995 / Tyrosinase : a comprehensive review of its mechanism / Biochim Biphys Acta 1247 : 1 ~ 11
[학술지(정기간행물)] - Hearing VJ / 1999 / Biochemical control of melanogenesis and melanosomal organization / J Investig Dermatol Symp Proc 4 : 24 ~ 28
[학술지(정기간행물)] - del Marmol V / 1996 / Tyrosinase and related proteins in mammalian pigmentation / FEBS Lett 381 : 165 ~ 168
[학술지(정기간행물)] - Chakraborty AK / 1998 / Effect of arbutin on melanogenic proteins in human melanocytes / Pigment Cell Res 11 : 206 ~ 212
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